Histological changes in liver structure following a therapeutic and overdose administration of paracetamol in female mice.
الكلمات المفتاحية:
Paracetamol، liver، histology، miceالملخص
التغيرات النسيجية في تركيب الكبد المعرضة للجرعة المسموح بها والجرعة المفرطة لدواء الباراسيتمول في إناث الفئران البيضاء.
مبروكة عبد الخالق الرفادى و سعاد احمد الإنجليزي
قسم علم الحيوان - كلية العلوم - جامعة بنغازي
الكلمات المفتاحية الباراسيتمول - الكبد الأنسجة - الفئران
تم في هذا البحث دراسة تأثيرات استعمال صيغتين مختلفتين من دواء الباراسيتمول ) صيغة الباندول المشار إليه PI وصيغة الكالبول المشار إليه PII على نسيج كبد الفئران ومدى التغيرات النسيجية التي تحدث سواء بالجرعة المسموح بها أو بالجرعة المفرطة.
استعملت في هذه التقنية النسيجية الروتينية باستخدام شمع البرافين للحصول على مقاطع نسيجية وصباغتها بالهيماتوكسلين والايوسين وفحصها بالمجهر الضوئي.
وقد أظهرت فحوصات المجهر الضوئي للقطاعات المأخوذة من الحيوانات المعرضة يوميا للجرعة المسموح بها عدة تغيرات نسيجية في نسيج الكبد. كانت أهم هذه التغيرات احتقان وعائي مع وجود مناطق تحتوى على خلايا التهابية مرتبطة بالوريد الكبدي والوريد البابي إضافة إلى ذلك تضخم في الخلايا الكبدية مع ظهور بعض الحويصلات الدهنية الصغيرة في بعض الخلايا الكبدية.
أما القطاعات النسيجية المأخوذة من الحيوانات المعرضة إلى الجرعة المفرطة فقد أظهرت هذه المقاطع ان هناك تغيرات كبيرة في النسيج الكبدي، تشمل هذه التغيرات احتقان في الجيوب الدموية الكبدية والأوردة المركزية وكذلك يمتد الاحتقان بين فروع الأوردة البابية. أما ما يخص NH الخلايا الكبدية فقد لوحظ تغيرات نووية ونخر للخلايا الكبدية إضافة إلى ظهور الحويصلات الدهنية الصغيرة والكبيرة في هذه الخلايا.
أما بالنسبة لمجموعة الاستشفاء فقد أوضحت نتائج هذه الدراسة أن التغيرات الخلوية والخلايا الالتهابية والاحتقان لاتزال موجودة في المقاطع النسيجية ولكن بمعدل اقل من المجموعات المعاملة.
التنزيلات
المراجع
Abdelhalim, M. A. K. and Jarrar, B. M. (2012). Histological
alterations in the liver of rats induced by different gold
nanoparticle sizes, doses and exposure duration. Journal of
Nanobiotechnology, 10:5
Al-Nagaz, A.O. (2013). Valproic acid and the risk of
Developing Hepatic Damage in mice (Histological study).
Master, Thesis, Department of Zoology Faculty of science,
Benghazi university, Libya.
Adams, L.A.; Lymp, J.F.; St Sauver J., Sanderson, S.O; Lindor
K.D; Feldstein, A. and Angulo, P. (2005). "The natural history
of nonalcoholic fatty liver disease: a population-based cohort
study". Gastroenterology 129 (1): 113 – 121.
Aronoff, D.M.; Oates, J.A. and Boutaud O.( 2006 ). New
insights into the mechanism of action of acetaminophen: Its
clinical pharmacologic characteristics reflect its inhibition of the
two prostaglandin H2 synthases. Clin Pharmacol Ther 79 (1): 9-19.
Baker, H. J.; Lindsey, J. R. and Weisbroth, S. H. (1980).
Laboratory Rat. 2nd ed., Vol. I, PP.128 - 335 and Vol. II, PP.
- 155. Academic Press Inc. New York.
Bales, J.R.; Nicholson, J.K. and Sadler, P.J. (1985). "Twodimensional proton nuclear magnetic resonance "maps" of
acetaminophen metabolites in human urine". Clinical
Chemistry. 31 (5): 757–762.
Brind, A. M. (2007). Drugs that damage the liver. Medicine.35
(1): 26-30.
Culling, C. F. A.; Allison, R.T., and Barr, W.T. (1985). Cellular
Pathology Technique. 4th ed., PP.173 - 174. ButterWorth.
London.
Dewall, C. N.; MacDonald, G.; Webster, G. D.; Masten, C. L.;
Baumeister, R. F.; Powell, C.; Combs, D. and Schurtz, D. R.
(2010). "Acetaminophen Reduces Social Pain: Behavioral and
Neural Evidence". Psychological Science 21 (7): 931–937.
Friedman, Scott E.; Grendell, James H.; Mc Quaid and
Kenneth, R. (2003). Current diagnosis & treatment in
gastroenterology. New York: Lange Medical Books/McGrawHill. pp. 664–679.
Gkretsi, V.; Mars, W.M.; Barua,L.; Yang, L.; St-Arnand, R.;
Dedhar, S; and Michalopoulos, G. K. (2007). Loss of Integrin
Linked Kinase From Mouse Hepatocytes in Vitro and in Vivo
Results in Apoptosis and Hepatitis. Hepatology, 45(4): 1025-
Goldman, L. (2003). Cecil Textbook of Medicine (2-Volume
Set), with. Philadelphia: W.B. Saunders Company. ISBN 0-
-4563-1.
Ito,Y.; Bethea, N.W.; Abril,E.R. and McCuskey,R.S. (2003).
Early hepatic microvascular injury in response to
acetaminophen toxicity. Microcirculation,10(5):391-400.
Jackson, C.H.; MacDonald, N.C. and Cornett, J.W. (1984).
Acetaminophen: a practical pharmacologic overview. Can Med
Assoc J . 131( 1 ): 25-32, 37.
Judy A. L.; Anwar, F.; Robert, D. H. Mary, L. B. and
Hartmut, J. (2000). The Hepatic Inflammatory Response after
Acetaminophen Overdose: Role of Neutrophils. Toxicol. Sci.
(2): 509-516.
Lee, W.M.(2004). Acetaminophen and the US acute liver
failure study group: lowering the risks of hepatic failure.
Hepatology,40:6–9.
Lim, A. Y. L.; Segarra, I.; Chakravarthi, S.; Akram,S. and
Iudson, J.P.(2010). Histopathological and biochemistry analysis
of the interaction between sunitnib and paracetamol in mice.
BMC Pharmacology 10(14).
Lorz , C.; Pilar, J.; Ana, S.; Dolores, S.; Jesús, E. and
Alberto, O. (2003). Paracetamol-Induced Renal Tubular Injury:
A Role for ER Stress. Journal of the American Society of
Nephrology, 5(2): 380-389.
Lozano,O.; Laloy, J.; Alpan.L.; Mejia, J. and Rolin, S.(2012). Effect of SIC Nanoparticles orally Administered in Arat
Model: Biodistribution, Toxicity and Elemental Compastion
changes in Feces and Organs. Toxicol. Appl. Pharmcol. 264(2):
-245.
Mamta,B.; Abraham,N. and Rajendra, S. (2011). Liver Toxicity
and Carcinogenicity in F344N Rats and B6C3F1 Mice ,
Exposed To Kava Kava. Food Chem Toxicol. 49(11): 2820-
Mastumoto, M.; Aiso, S.; Umeda, Y.; Arito, H.; Nagano, K.;
Yamamoto, S. and Matsushima, T. (2006). Thirteen-week Oral
Toxicity of Para-and Ortho- chloronitrobenzene in Rats and
Mice. J Toxicol. Sci. 31(1): 9-22.
Mckee, J.S. and Gass, J. H. (2011): Acetaminophen- induced
fore-stomach lesion in normal rats following intravenous
exposure. Toxicologic Pathology, 39(5): 861-866.
Moller, P.; Sinder-Pedersen, S.; Peetersen, C.; Juhl, G.;
Dillenschneider, A. and Skoglund, L. (2005). Onset of
acetaminophen analgeresia: Comparsion of oral and intravenous
routes after third molar surgery. British Journal of Anaesthesia
(5): 642-648.
Nahata, M.C.; Powell, D.A.; Durrell, D.E. and Miller, M.A.
(1984). Acetaminophen accumulation in pediatric patients after
repeated therapeutic doses. Eur J Clin Pharmacol . 27 (1): 57-
Paget, G. E. and Barnas, J. H. (1964). Evaluation of drug
activities pharmacometrics. Vol. I, PP. 135- 166. By Laurance, O. R., and Bachanch, A. L., Academic press. New York.
Portmann, B.; Talbot, I.C.; Day ,D.W.; Davidson, A.R.;
Murraylyon, I.M. and Williams, R., (1975). Histological
Changes in the liver Following A Paracetamol overdose:
Correlation with Clinical and Biochemical parameters. J. Pathol.
(3): 169-181.
Preece, A. H. (1972). A manual for Histological Technicians.
th ed., PP. 227-321. Little, Brown and Company. Boston.
Radosavljević, T.; Mladenović, D.; Vucević, D and Vukićević,
R.J. (2010).The role of oxidative/nitrosative stress in pathogenesis of paracetamol-induced toxic hepatitis. Med Pregl.
(11-12):827-832.
Reddy, J.K and Rao, M.S. (2006). "Lipid metabolism and liver
inflammation. II. Fatty liver disease and fatty acid oxidation".
Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 290 (5): G852-858.
Remy, C.; Marret, E. and Bonnet, F.( 2006 ). State of the art of
paracetamol in acute pain therapy. Curr Opin Anaesthesiol
(5): 562-565.
Somanawat, K.; Duangporn T. N. and Naruemon K.(2013).
Curcumin attenuated paracetamol overdose induced hepatitis.
World J Gastroenterol. 28; 19(12): 1962-1967.
Tvrzicka, E.; Cvrekova, E.; Maca, B. and Jiraskova, M.
(1995). The effect of Ibuprofen on The composition of Tissue
Lipids in An experiment. Cas., Lek., Cesk., 134(14):450 – 455.
Ucheya, R.E. and Igweh, J.G. (2006). Histological changes in
kidney structure following a long-term administration of paracetamol (Acetaminophen) in pregnant Sprague dawley rats.
Niger J Physiol Sci. 21(1-2):77-81.
Wang,J.; Zhon, G.; Chen, C.; Yu, H.; Wang, t.; Ma, Y.; Jia,G.;
Gao, Y.; Li, B.; Sun, J.; LI, Y.; Jiao, F.; Zhoa, Y. and Chai, Z
(2007). Acute toxicity and biodistribution of different sized
titanium dioxide particles in mice after oral administration.
Toxicol. Lett. 168 (2): 176-185.
Williams, C.D. ; Bajt, M. L.; Farhood, A and Jaeschke H
(2010).Acetaminophen-induced hepatic neutrophil accumulation and inflammatory liver injury in CD18-deficient
mice. Liver Int. 30(9):1280-1292.
Yousef, M. I.; Omar, S. A.M.; El-Guendi, M. I. and
Abdelmegid L. A. (2010) .Potential protective effects of
quercet and curcumin on paracetamol - induced histological
changes oxidative stress, impaired liver and kidney functions
and haematotoxicity in rat. Food and Chemical
Toxicolog):3246–3261.
Zaher, H.; Buters, J. T. M.; Ward, J. M.; Mary, K. B.; Lucas,
A.M.; Stern, S. T.; Cohen, S. D. and Frank, J. G. (1998).
Protection against Acetaminophen Toxicity in CYP1A2 and
CYP2E1 Double-Null Mice. Toxicology and Applied
Pharmacology,1529( 1): 193–199
التنزيلات
منشور
إصدار
القسم
الرخصة

هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.






